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摘要:
将对数生长期的人肝癌细胞HepG2(3×104/ml)随机分为1、2、3、4组,1、2、3组分别用浓度为400、200、100μg/ml的胸腺肽1ml处理,4组用相同体积RPMI-1640培养液处理.免疫组化法检测HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达,用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡及死亡率.结果1、2、3组细胞凋亡率及死亡率均显著高于4组;随胸腺肽浓度升高,细胞死亡率升高.胸腺肽作用于HepG2细胞24h后,琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯形条带,大约相当于180~200bp的整倍数,对照组无DNA梯形条带出现.荧光显微镜下可见HepG2细胞缩小、染色质固缩,细胞核裂成碎片,但细胞形态仍完整.1、2、3组p53、Bax表达显著高于4组,P均<0.05;Bcl-2表达显著低于4组,P均<0.05.提示胸腺肽可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,其机理是上调p53、Bax表达,抑制Bcl-2表达.
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文献信息
篇名 胸腺肽促进人肝癌细胞HepG2凋亡机制的研究
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胸腺肽 人肝癌细胞HepG2
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 38-39
页数 2页 分类号 R735.7
字数 2325字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵小茜 15 75 5.0 8.0
2 谭艳榕 10 32 3.0 5.0
3 王萍 24 112 6.0 9.0
4 滕林 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸腺肽
人肝癌细胞HepG2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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