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摘要:
目的:克隆大鼠神经营养因子4全长基因,构建真核细胞表达质粒.方法:实验于2004-06/2005-12在昆明医学院神经病学研究所完成.选用成年SD大鼠,用反转录聚合酶链反应以大鼠海马总RNA为模板,应用基因重组技术将大鼠神经营养因子4的全长基因克隆到真核表达载体pcDAN3中,构建重组表达质粒.用限制性内切酶酶切分析和DNA测序对重组质粒载体pcDNA3-神经营养因子4进行鉴定.结果:提取的总RNA电泳出现18S和28S两个条带,聚合酶链反应扩增目的基因为720 bp的条带,测序结果为720bp.重组质粒的测序结果经比对与GeneBank上报道的序列一致(M86742),说明神经营养因子4基因已成功克隆至pcDNA3载体中.结论:正确的克隆了大鼠神经营养因子4基因全序列.
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文献信息
篇名 大鼠神经营养因子4基因克隆及表达载体的构建
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 神经组织蛋白质类 序列分析 克隆,分子
年,卷(期) 2006,(42) 所属期刊栏目 实验神经心理学研究
研究方向 页码范围 98-100
页数 3页 分类号 R3
字数 4125字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.42.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王廷华 昆明医学院第二附属医院神经内科 307 1291 16.0 23.0
2 邓兴力 昆明医学院神经科学研究所 40 130 6.0 9.0
3 朱榆红 昆明医学院第二附属医院神经内科 79 356 10.0 15.0
4 晏燕 昆明医学院第二附属医院神经内科 3 1 1.0 1.0
5 韩志桐 昆明医学院神经科学研究所 3 1 1.0 1.0
6 孙冰 昆明医学院第二附属医院神经内科 4 26 1.0 4.0
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