大黄蛰虫丸抗实验性大鼠肝纤维化的作用机制

• 作者: 苏珍枝 韩晓静
• 来源期刊: 医药产业资讯
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄蛰虫丸 肝纤维化 γ干扰素 生长转化因子β1
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 28-29
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 字数: 3181字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7210.2006.08.015

摘要

目的观察大黄蛰虫丸对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠肝纤维化及细胞因子干扰素(IFNγ),生长转化因子β1(TGFβ1)的影响.方法采用CCL4诱导大鼠肝纤维化,期间给予灌服大黄蛰虫丸(1,3,10g/kg),设秋水仙碱组作对照,给药6周后,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和总胆红素(T-BILI)含量;放射免疫分析法测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量;ELISA法测定血清IFNγ,TGFβ1蛋白含量;光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度.结果大黄蛰虫丸预防给药,明显降低CCL4诱导的肝纤维化大鼠血清ALT,AST活性(P<0.01),显著降低血清T-BIlI,HA和LN含量(P<0.01),血清IFNγ含量明显增加(P<0.01),而血清TGFβ1含量明显降低(P<0.05).病理学观察结果,大黄蛰虫丸预防组大鼠胶原纤维沉积明显减轻,假小叶结构明显减少.结论大黄蛰虫丸预防给药,可抑制CCL4诱导的大鼠肝纤维化形成,其作用可能与调节细胞因子IFNγ,TGFβ1有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩晓静		5	27	2.0	5.0
2	苏珍枝		4	84	2.0	4.0