大豆异黄酮合酶基因的克隆及序列分析

• 作者: 段小瑜 牛建新 马兵钢
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆 异黄酮合酶 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-6
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|Q943.2
• 字数: 2100字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2007.02.002

摘要

目的:大豆异黄酮是多酚类混合物,有防治肿瘤发生,提高机体免疫力等多种保健功能.异黄酮合酶(isoflavone synthase,IFS)是合成异黄酮的关键酶.本文为了利用异黄酮的特有生物学功能,从大豆中克隆了该基因.方法:采用PCR扩增从大豆[Glycine max(Linn.)Merr.]总RNA中分离了异黄酮合酶基因,并将其克隆到pUCm-T载体并测序.结果:得到全长1583bp的片段.以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化.结论:序列分析表明,异黄酮合酶基因(IFSI)含1583个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为92%.