去甲斑蝥素抑制乳腺癌SKBR3细胞增殖及侵袭转移的体外研究

• 作者: 姚燕丹 徐霖 曹开源 袁广卿 黄松音
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 细胞增殖 肿瘤侵润 去甲斑蝥素 肿瘤转移
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1062-1067
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 5544字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.06.006

摘要

目的:探讨去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)抑制乳腺癌细胞SKBR3增殖及侵袭转移的机制.方法:体外培养人乳腺癌SKBR3细胞株,采用MTT法检测NCTD对乳腺癌细胞SKBR3增殖抑制能力;流式细胞术测NCTD对SKBR3细胞周期和凋亡的影响;应用肿瘤细胞体外黏附实验、迁移实验和Transwell体外侵袭转移模型检测NCTD对SKBR3细胞黏附、运动、侵袭转移的抑制作用.结果:NCTD可抑制人乳腺癌SKBR3细胞增殖,具有明显量效和时间依赖性,24 h的IC50为12.5 mg/L;10 mg/L NCTD 作用SKBR3细胞24 h、48 h后,特异地使SKBR3细胞发生G2/M期阻滞,G2/M期细胞百分比分别为35.82%、38.70%,G1期和S期细胞较对照组明显减少,亚G1和G0峰DNA含量逐渐增加, 24 h、48 h的凋亡率分别为3.44%和6.17%;SKBR3细胞的体外黏附、运动、侵袭转移能力随NCTD药物浓度提高而下降,表现在黏附抑制率增加,过河时间延长,过膜细胞数减少(P＜0.05).结论:NCTD可通过抑制乳腺癌细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞对基质黏附、迁移运动、侵袭转移等途径抑制癌症的发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹开源	中山大学中山医学院临床检验标准化研究中心	61	218	8.0	10.0
2	徐霖	中山大学中山医学院免疫学教研室	37	123	6.0	9.0
3	袁广卿	中山大学中山医学院基础医学实验教学中心	38	216	7.0	12.0
4	姚燕丹	广州医学院第二附属医院普外科	39	198	8.0	11.0
5	黄松音	中山大学附属第二医院检验科	43	294	9.0	15.0