西尼罗病毒抗体酶联免疫吸附试验检测方法的评价

• 作者: 丁国武 何虎鹏 刘一萍 张久松 张泮河 曹务春 高玉然
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 西尼罗病毒 包膜蛋白 酶联免疫吸附试验
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 121-123
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 2611字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.02.005

摘要

目的 系统地评价血清西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为在人群和宿主动物中进行WNV感染血清流行病学调查提供技术支持.方法 利用构建的包膜蛋白重组质粒(pQE-30)表达纯化西尼罗病毒包膜蛋白,以此为抗原进行ELISA检测.在对抗原包被量、酶标抗体浓度、血清稀释度进行优化的基础上,对本方法的灵敏度和特异度进行评价.结果 确定最适抗原包被量为0.034μg,酶标抗体工作浓度和血清稀释度分别为1∶4 800和1∶80;批内变异和批间变异分别为6.7%和22.6%;对小鼠WNV抗体阳性血清53份、JEV抗体阳性血清48份和阴性对照血清94份进行检测,灵敏度为86.8%,特异度分别为93.8%和92.6%.结论 本研究建立的ELISA方法灵敏、检测抗体特异,结果可重复,是一种有价值的血清学调查方法.