选择性合成2-硫嘧啶烷基取代产物

• 作者: 刘俊义 徐杨 杨华 王孝伟 胡晋
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 烷基化 2-硫-6-甲基-尿嘧啶 6-甲基-3,4-二氢-吡啶并噻嗪
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 125-127
• 页数: 3页
• 分类号: R916.41
• 字数: 918字
• 语种: 英文

摘要

目的 研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应.方法 以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物.采用1H NMR,IR,质谱鉴定了产物.结果 高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物.结论 CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物.