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摘要:
采用水动力转染技术将含有家鸡PPARγ,基因的真核表达质粒、表达该基因siRNA的干扰质粒注射到小鼠体内,并利用RT-PCR方法检测PPARγ基因在小鼠脏器中的表达情况,以建立检测重组质粒瞬时表达和筛选siRNA序列的有效方法.结果表明:注射重组质粒pcDNA3/PPARγ后家鸡PPARγ基因在小鼠的肝脏中高效表达;同时注射重组质粒pcDNA3/PPARγ和表达该基因siRNA序列的干扰质粒pGenesil-1/PPARγshRNAl后,家鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达明显地受到抑制.与传统的真核细胞转染技术相比,水动力转染技术具有快速、简单、方便、高效、安全、成本低等优点,可作为外源重组DNA表达的检测和siRNA的筛选等一种有效的方法.
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关键词云
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文献信息
篇名 水动力转染鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 生物学
关键词 小鼠 PPARγ基因 水动力转染 表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 Q786
字数 3088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富春 286 2034 23.0 31.0
2 李辉 东北农业大学动物科学与技术学院 142 1989 22.0 39.0
3 王启贵 新疆大学新疆生物资源基因工程重点实验室 41 949 14.0 30.0
5 王娉 新疆大学新疆生物资源基因工程重点实验室 4 29 3.0 4.0
8 庄淑珍 新疆大学新疆生物资源基因工程重点实验室 7 12 2.0 3.0
9 郑耀虎 新疆大学新疆生物资源基因工程重点实验室 4 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
PPARγ基因
水动力转染
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
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