以改进的CTAB法提取桉树嫩叶总DNA,进行ISSR分析,分别测试了退火温度、模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量对反应结果的影响.桉树ISSR-PCR分析较适宜的扩增条件是:25 μL PCR反应体积中,buffer(10 mM Tris-HCI,pH 9.0,50 mM KCl,0.1%Triton X-100),1.25 U Taq DNA聚合酶,4种dNTPs各0.2 mM,0.4引物,2.0raM MgCl2,50 ng模板DNA.最佳扩增程序为:94℃预变性5min,然后进行45个循环:94℃变性45s,52℃~55℃复性45s,72℃延伸90s,循环结束后72℃延伸7min.