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摘要:
根据已报道的△12-脂肪酸脱氢酶基因(FAD)的氨基酸保守序列设计引物进行RT-PCR扩增,得到花生△12-脂肪酸脱氢酶基因881bp部分cDNA序列,然后通过快速扩增cDNA末端技术(RACE),向两端延伸得到1410bp的花生△12-脂肪酸脱氢酶基因全长cDNA 序列.序列分析表明有一个长1140bp、编码379 个氨基酸残基的开放阅读框,所编码蛋白质的大小约为43kDa.推测的氨基酸序列具有膜整合蛋白酶特异性的3个组氨酸保守区;氨基酸疏水性分析结果表明,所编码的氨基酸序列存在2个具有膜固定蛋白(membrance-anchored protein) 重要特征的疏水结构,2个疏水区共跨膜4次,这些特性表明所获得的序列为△12-脂肪酸脱氢酶基因.
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文献信息
篇名 花生△12-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及序列分析
来源期刊 花生学报 学科 农学
关键词 花生 脂肪酸脱氢酶 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告与简报
研究方向 页码范围 5-10
页数 6页 分类号 S565.2|Q78
字数 2591字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-4093.2007.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨庆利 47 525 14.0 19.0
2 禹山林 82 1174 20.0 30.0
3 潘丽娟 23 208 9.0 13.0
4 闵平 12 196 6.0 12.0
5 曹玉良 9 145 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
花生
脂肪酸脱氢酶
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
花生学报
季刊
1002-4093
37-1366/S
16开
山东省青岛市李沧区浮山路126号山东省花生研究所
1972
chi
出版文献量(篇)
1176
总下载数(次)
1
总被引数(次)
12124
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导