原文服务方: 合成化学       
摘要:
在固定化青霉素酰化酶(IPA-750)存在下,通过N-苯乙酰-D,L-苯丙氨酸(2)的选择性水解完成了酶法拆分D,L-苯丙氨酸(1)制备D-苯丙氨酸(5)的过程.选择性水解的较适宜反应条件为:2 2.83 g, m(2):m(IPA-750)=6:1, pH 7.0,于30 ℃反应5 h,产物为N-苯乙酰-D-苯丙氨酸(4)和L-苯丙氨酸(3,收率63%,光学纯度99%). 4用6 mol·L-1盐酸于120 ℃水解反应8 h,经脱盐处理得5,收率67%,光学纯度91%.3在含醋酸酐的醋酸溶液中进行消旋化处理,得到100%消旋的1可继续进行下一轮酶法拆分.
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文献信息
篇名 酶法拆分D,L-苯丙氨酸制备D-苯丙氨酸
来源期刊 合成化学 学科
关键词 D,L-苯丙氨酸 L-苯丙氨酸 D-苯丙氨酸 固定化青霉素酰化酶 酶拆分
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 69-72
页数 4页 分类号 O629.71
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2007.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏仕文 中国科学院成都有机化学研究所 2 30 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
D,L-苯丙氨酸
L-苯丙氨酸
D-苯丙氨酸
固定化青霉素酰化酶
酶拆分
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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