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粗毛栓菌诱变菌株SAH-12漆酶基因的克隆与序列分析
粗毛栓菌诱变菌株SAH-12漆酶基因的克隆与序列分析
作者:
杨婉身
谢君
黄乾明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
cDNA
RACE
分子克隆
摘要:
粗毛栓菌Trametes gallica诱变菌株SAH-12是通过紫外诱变选育得到的漆酶高产菌株.为了对其漆酶基因进行研究和利用,采用cDNA末端快速扩增 (Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)技术,从T. gallica诱变菌株SAH-12分离得到漆酶基因全长cDNA Lacc1 (GenBank accession No. DQ431716)及其对应的结构基因Lac1 (DQ431715).该基因属于真菌漆酶基因家族,与来自出发菌T. gallica漆酶基因lacA(AY875867)在成熟肽编码区的同源性最高 (一致性为98%).Lacc1全长1891bp,由40bp的5'-UTR、1554bp的完整ORF和297bp的3'-UTR构成,具有polyA加尾信号AATACA和59bp的polyA结构;其完整ORF可编码21个氨基酸残基组成的信号肽和496个氨基酸残基组成的成熟蛋白.在Lacc1基因的推导氨基酸序列中有4个潜在的N-糖基化位点和4个参与二硫键形成的Cys残基,且含有真菌漆酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型铜离子结合区的4个高度保守序列.结构基因 Lac1全长2338bp,含10个内含子和11个外显子,各内含子长度在51bp~76bp之间,且其序列均符合5'-gt……ag-3'规则.
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文献信息
篇名
粗毛栓菌诱变菌株SAH-12漆酶基因的克隆与序列分析
来源期刊
菌物学报
学科
生物学
关键词
cDNA
RACE
分子克隆
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
97-105
页数
9页
分类号
Q93
字数
4777字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-6472.2007.01.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨婉身
四川农业大学生命科学与理学院
54
858
16.0
27.0
2
黄乾明
四川农业大学生命科学与理学院
50
414
12.0
18.0
3
谢君
华南农业大学测试中心
53
315
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国菌物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-6472
CN:
11-5180/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
邮发代号:
2-499
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
3221
总下载数(次)
8
总被引数(次)
34143
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