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摘要:
粗毛栓菌Trametes gallica诱变菌株SAH-12是通过紫外诱变选育得到的漆酶高产菌株.为了对其漆酶基因进行研究和利用,采用cDNA末端快速扩增 (Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)技术,从T. gallica诱变菌株SAH-12分离得到漆酶基因全长cDNA Lacc1 (GenBank accession No. DQ431716)及其对应的结构基因Lac1 (DQ431715).该基因属于真菌漆酶基因家族,与来自出发菌T. gallica漆酶基因lacA(AY875867)在成熟肽编码区的同源性最高 (一致性为98%).Lacc1全长1891bp,由40bp的5'-UTR、1554bp的完整ORF和297bp的3'-UTR构成,具有polyA加尾信号AATACA和59bp的polyA结构;其完整ORF可编码21个氨基酸残基组成的信号肽和496个氨基酸残基组成的成熟蛋白.在Lacc1基因的推导氨基酸序列中有4个潜在的N-糖基化位点和4个参与二硫键形成的Cys残基,且含有真菌漆酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型铜离子结合区的4个高度保守序列.结构基因 Lac1全长2338bp,含10个内含子和11个外显子,各内含子长度在51bp~76bp之间,且其序列均符合5'-gt……ag-3'规则.
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文献信息
篇名 粗毛栓菌诱变菌株SAH-12漆酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 菌物学报 学科 生物学
关键词 cDNA RACE 分子克隆
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 97-105
页数 9页 分类号 Q93
字数 4777字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6472.2007.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨婉身 四川农业大学生命科学与理学院 54 858 16.0 27.0
2 黄乾明 四川农业大学生命科学与理学院 50 414 12.0 18.0
3 谢君 华南农业大学测试中心 53 315 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
cDNA
RACE
分子克隆
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
月刊
1672-6472
11-5180/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-499
1982
chi
出版文献量(篇)
3221
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8
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34143
论文1v1指导