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摘要:
目的:建立高效液相色谱法同时测定当归药材中阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z型和E型藁本内酯及Z型和E型3-丁烯基苯酞的含量.方法:采用Zorbax ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为1%醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0min,10%B;7 min,33%B;55 min,33%B),流速1.0 mL·min-1;检测波长为324 nm(阿魏酸、阿魏酸松柏酯和Z/E型藁本内酯)和260 nm(Z型和E型3-丁烯基苯酞).结果:阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、Z型和E型3-丁烯基苯酞的线性范围分别为3.31~139.50 μg·mL-1(r=0.9999),38.00~380.00 μg·mL-1(r=0.9995),2.11~445.00 μg·mL-1(r=1.000),3.32~136.18 μg·mL-1(r=0.9999),1.94~16.32 μg·mL-1(r=0.9995);加样回收率分别为101.8%(RSD=2.5%),105.3%(RSD=3.2%),98.5%(RSD=1.6%),105.3%(RSD=2.4%),105.8%(RSD=1.9%).结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,有利于提高当归药材的质量控制.
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定当归药材中6种成分的含量
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词 当归 高效液相色谱 阿魏酸 阿魏酸松柏酯 藁本内酯 3-丁烯基苯酞
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1314-1317
页数 4页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王一涛 澳门大学中华医药研究院 164 2901 24.0 49.0
2 李绍平 澳门大学中华医药研究院 43 1279 16.0 35.0
3 于玥 澳门大学中华医药研究院 2 18 1.0 2.0
4 谢京晶 澳门大学中华医药研究院 2 9 1.0 2.0
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月刊
0254-1793
11-2224/R
大16开
北京天坛西里2号
2-237
1981
chi
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