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摘要:
目的 发展一种简洁合成具有新型骨架的双环氮杂糖和硫杂糖的新方法.方法 化合物1的两个伯羟基先在吡啶中用对甲苯磺酰氯保护,接下来用硫化钠和伯胺关环高收率地生成氧桥双环分子.结果 经几步反应成功地从L-山梨糖合成了三种双环氮杂糖和硫杂糖.结论 本方法提供了一种合成具有潜在糖苷酶抑制活性的氧桥双环氮杂糖和硫杂糖的有效途径.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 简洁合成有潜在糖苷酶抑制活性的氧桥双环氮杂糖和硫杂糖
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 氧桥 双环氮杂糖 双环硫杂糖 关环反应
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 R916.41
字数 713字 语种 英文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
氧桥
双环氮杂糖
双环硫杂糖
关环反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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