荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常

• 作者: 刘淑艳 姜浩 张瑾 李建勇 杜华平 薛永权 黄金文
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光原位杂交 多发性骨髓瘤 核型分析
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 685-688
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3823字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2007.06.016

摘要

目的 探讨多重荧光原位杂交(multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH)技术联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)染色体异常中的应用价值及13q14缺失、IgH相关易位和17p13缺失的发生率.方法 联合应用常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)方法及M-FISH和一组包括13q14(D13S319),14q32(IgH基因)和17p13(p53基因)探针的FISH技术分析了7例伴有复杂染色体异常的MM患者骨髓标本.结果 M-FISH明确了CC分析中没有明确的异常,共检出12种染色体数目异常和29种结构异常,其中,1号染色体异常、13号染色体缺失和与14q32相关的易位最为多见.FISH检出6例伴有13q14缺失;4例伴有17p13缺失;5例伴有一个14q32相关易位,两例还伴有涉及两个14q32的易位.结论 M-FISH联合FISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM染色体异常的研究提供了一种理想的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄金文	浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科	31	61	4.0	6.0
2	薛永权	苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所	116	449	10.0	15.0
3	李建勇	南京医科大学第一附属医院血液内科	273	1044	13.0	17.0
4	姜浩	浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科	17	61	3.0	7.0
5	杜华平	浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科	9	16	2.0	3.0
6	张瑾	浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科	9	36	3.0	5.0
7	刘淑艳	浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科	5	9	2.0	2.0