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摘要:
构建堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)孢子化卵囊cDNA表达文库,以筛选其功能性基因.用TRI-ZOL Reagent试剂提取堆形艾美耳球虫总RNA,再用Oligo(dT)12-纤维素柱从总RNA中分离mRNA,以mRNA为模板,RT-PCR法反转录合成cDNA第一链,用LD-PCR法扩增合成双链cDNA,经蛋白酶K消化、SfiⅠ酶切、CHROMA SPIN-400柱分离去除小于400 bp的片段后,将cDNA与已经SfiⅠ酶切的λTriplEx2载体按一定比例连接,经体外包装,建立堆形艾美耳球虫孢子化卵囊的噬菌体表达文库.随后测定文库容量为4.6×106 pfu/mL,扩增文库的滴度为4.4×1010 pfu/mL,重组率达到98%,插入片段大小为750~1 000 bp,并从扩增文库中扩增出了堆形艾美耳球虫巨噬细胞游走抑制因子基因片段.
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文献信息
篇名 堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库的构建及鉴定
来源期刊 复旦学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 球虫 堆形艾美耳球虫 孢子化卵囊 cDNA文库
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 937-940,946
页数 5页 分类号 S852.723
字数 2967字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0427-7104.2007.06.014
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复旦学报(自然科学版)
双月刊
0427-7104
31-1330/N
16开
上海市邯郸路220号
4-193
1955
chi
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