花生Δ12脂肪酸脱氢酶基因FAD2的克隆及反义表达载体的构建

• 作者: 庄伟建 石新国 蔡宁波 谢金喜
• 来源期刊: 花生学报
• 学科: 农学
• 关键词: Δ12脂肪酸脱氢酶基因 克隆 反义RNA 载体构建
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告与简报
• 页码范围: 1-6,12
• 页数: 7页
• 分类号: S565.2|Q782
• 字数: 3840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-4093.2007.01.001

摘要

从花生的幼嫩叶片中提取总DNA,应用PCR方法分离到了两个FAD2基因片段,分别命名为FAD2-1和FAD2-2,将反向的FAD2-1和FAD2-2片段分别与所克隆的大豆油体蛋白基因启动子片段oleosin-a与oleosin-b相连,在中间表达载体pSPROK中构建了三个带T-nos的融合基因,进而把融合基因构建到植物表达载体pCAMBIA1300中,酶切鉴定后进行测序,结果表明,所构建的三个植物表达载体均分别带有Oleosin启动子和反义FAD2基因序列,FAD2-2的长度为593bps,与引用序列的同源性达到97%,包含一个起始密码子;FAD2-1的长度为1175bp,与引用序列的同源性达到99%,包含一个起始密码子与一个终止密码子.将构建好的植物表达载体已经转化农杆菌LBA4404并用于侵染花生外植体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄伟建	福建农林大学油料研究所	53	676	15.0	24.0
2	蔡宁波	福建农林大学油料研究所	10	66	4.0	8.0
3	石新国	福建农林大学油料研究所	3	10	2.0	3.0
4	谢金喜	福建农林大学油料研究所	1	5	1.0	1.0