新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征

• 作者: 刘彦钦 韩士田 高书涛
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 氟尿嘧啶 卟啉 合成 结构表征
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1295-1298
• 页数: 4页
• 分类号: O626
• 字数: 4380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.015

摘要

用5-[3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-[3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%.通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构.对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究.结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10 h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3 cm,柱高10 cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩士田	河北师范大学化学与材料科学学院	90	707	14.0	22.0
2	高书涛	河北师范大学化学与材料科学学院	21	250	8.0	15.0
4	刘彦钦	河北师范大学化学与材料科学学院	71	589	13.0	21.0