RNAi抑制Ku80表达后促进宫颈癌SiHa细胞的放射敏感性

• 作者: 于世英 庄亮 徐慧婷 熊华 黄晓园
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Ku80 RNA干扰 宫颈癌 SiHa 放射敏感性 培养的肿瘤细胞
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 385-389
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3966字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2007.05.009

摘要

背景与目的:Ku80为细胞受辐射致DNA双链断裂(DNA double-strand break,DSB)后的主要修复蛋白之一,Ku80的高表达预示着宫颈癌组织对放射线的抵抗,本研究运用RNAi技术抑制Ku80表达,观察宫颈癌SiHa细胞对X线敏感性的变化.方法:构建1个靶向抑制Ku80的siRNA表达载体和1个阴性对照质粒,稳定转染入SiHa细胞后Western blot和RT-PCR检测Ku80表达变化;6 MV X线照射10 Gy后20 h、28 h和48 h收集细胞,流式细胞术检测细胞凋亡率;克隆形成实验检测细胞D0、SF2和α等值.结果:构建表达质粒转染SiHa细胞经筛选后获得2个稳定转染细胞株,Western blot和RT-PCR分析表明转染pKu80-siRNA的阳性克隆Ku80在mRNA和蛋白质水平均受到明显抑制;X线照射28 h及48 h后,Ku80表达受抑细胞其凋亡率均显著高于转染阴性质粒组和空白对照组(P＜0.05);Ku80受抑细胞的D0和SF2值分别为1.330和0.425,低于转染阴性质粒细胞(1.748和0.580)和空白对照细胞(1.835和0.597),α值为0.295,高于转染阴性质粒细胞(0.176)和空白对照细胞(0.188).结论:运用RNAi技术可以有效抑制Ku80的表达从而促进SiHa细胞对X线的敏感性,Ku80可能是一个较理想的肿瘤分子治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于世英	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	259	1644	21.0	31.0
2	庄亮	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	37	253	8.0	14.0
3	黄晓园	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	16	133	6.0	11.0
4	熊华	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	28	167	8.0	10.0
5	徐慧婷	华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心	1	6	1.0	1.0