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摘要:
目的:探讨3号染色体PCYT1A基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系.方法:以115个由精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对以上样品进行PCYT1A基因型检测,应用遗传统计方法进行传递不平衡检验(TDT)及基于单体型的单体型相对风险分析(HHRR).结果:患者组和父母组中PCYT1A基因rs3772108位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HHRR分析结果显示,父母传递和未传递给患者的等位基因C、T的频数分布差异无显著性(χ2=0.011,P>0.05);TDT分析结果表明,杂合子父母双亲的两个不同等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.010,P>0.05).结论:3号染色体上的PCYT1A基因rs3772108位点基因多态性与精神分裂症无关联.
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文献信息
篇名 PCYT1A基因多态性与精神分裂症的关系
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 精神分裂症/遗传学 PCYT1A 多态性,单核苷酸
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 883-885
页数 3页 分类号 Q75|R749.3
字数 2237字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.05.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张萱 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 32 116 6.0 9.0
2 李文君 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 11 197 5.0 11.0
3 寇长贵 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 46 573 13.0 23.0
4 鞠桂芝 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 48 178 7.0 11.0
5 尉军 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 9 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
精神分裂症/遗传学
PCYT1A
多态性,单核苷酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导