吡格列酮对大鼠痛风性关节炎滑膜细胞因子表达的作用

• 作者: 刘永学 张彦彬 施海燕 王兆君 韩春光 黄火高
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体 噻唑烷二酮 痛风 细胞因子 大鼠
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 124-126
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2007.02.016

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)激动剂吡格列酮,对大鼠急性痛风性关节炎滑膜表达细胞因子的调控作用,探讨其作用机制.方法:大鼠单侧踝关节注射人工尿酸钠晶体制作急性痛风性关节炎模型,于注射48 h后取关节滑膜,以RT-PCR法检测吡格列酮(20 mg·kg-1·d-1)口服给药对滑膜表达肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)、细胞因子诱导中性粒细胞化学趋化因子(CINC,相当于人的白介素8)、干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)的作用.结果:吡格列酮用药组滑膜表达TNF-α、CINC和IFN-γ显著低于对照组,抑制率分别为81.7%、90.9%、65.3%;IL-4表达高于对照组,增加率为340.0%;IFN-γ/IL-4比值显著低于对照组,抑制率为92.6%.2组IL-1β和IL-1Ra的表达差别无统计学意义.结论:吡格列酮对急性痛风性关节炎的抗炎作用与抑制TNF-α和CINC的表达,并促使Th1/Th2平衡向Th2为优势转化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩春光	军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室	26	91	6.0	8.0
2	刘永学	军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室	67	624	11.0	23.0