鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析

• 作者: 任玉红 朱雅宁 杨勇 梁宝怀 梁智选
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡传染性贫血病毒 VP1基因 原核表达 酶联免疫吸附试验
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 140-144
• 页数: 5页
• 分类号: S8
• 字数: 4150字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.02.013

摘要

参考已发表的鸡传染性贫血病毒(CIAV)VP1基因序列,设计并合成了2对引物,经PCR扩增获得了2个基因片段.将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体中,成功构建了克隆载体pGEM-CIAVVP1A和pGEM-CIAVVP1B.将上述重组质粒和原核表达载体pMXB10分别用Nde Ⅰ+EcoR Ⅰ、NdeⅠ+Xho Ⅰ双酶切,并将纯化的2个基因亚克隆至pMXB10中,构建出原核表达载体pMXB10-VP1A和pMXB10-VP1B.在0.3 mmol/L IPTG诱导下,目的基因在大肠杆菌ER2566中以分泌型得到了大量表达.Western-blot分析发现,表达蛋白具有CIAV抗原性.表达蛋白经纯化后作为包被抗原,用间接ELISA鉴定,与CIAV阳性血清均能发生特异性反应.2组蛋白免疫SPF鸡后,用全病毒ELISA试剂盒检测血清呈阳性,表明2组蛋白均可诱发机体产生抗CIAV的抗体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁智选		4	5	1.0	2.0
2	任玉红	山西农业大学动物科技学院	27	113	6.0	9.0
3	杨勇	山西农业大学动物科技学院	5	52	2.0	5.0
4	梁宝怀		3	3	1.0	1.0
5	朱雅宁		2	1	1.0	1.0