干扰素诱导RIG-G基因表达调控机制研究

• 作者: 李冬 楼叶江 潘晓蓉 童建华 肖澍 贾培敏
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 维甲酸诱导基因 α干扰素 表达调控 STAT1蛋白 干扰素刺激反应元件
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 625-628
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3911字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2007.06.003

摘要

目的 探讨α干扰素(interferonα,IFNα)调控维甲酸诱导基因(retinoic acid-induced geneG,RIGG)表达的分子机制.方法 应用http://www.gene-regulation.com网站提供的AliBaba 2.1软件对RIG-G基因的启动子区域进行分析,并采用荧光素酶报告基因转染实验和凝胶电泳迁移实验检测RIG-G基因启动子的功能活性及其对IFNα的反应性.结果 发现在RIG-G基因的启动子序列中包含2个保守的干扰素刺激反应元件(IFN-stimulated response elements,ISREs).转录因子STAT1蛋白(signaltransducer and activator of transcription 1)能够与这两个反应元件ISRE Ⅰ和ISREⅡ相互结合.此外,在HT1080细胞中,与空载pXP2报告基因相比,含有ISRE Ⅰ和ISREⅡ的pXP2-A报告基因表现出很强的基础活性(1741.2±517.5),且这种活性还可被IFNα增强3～4倍(5338.7±1226.9,P＜0.05).而在STAT1缺陷的U3A细胞中,pXP2-A报告基因的活性则被明显消弱(从1741.2±517.5降到406.1±103.2,P＜0.05),加入IFNα也不能使其加强,表明STAT1蛋白是ISRE Ⅰ和ISREⅡ发挥活性所必需的.结论 RIG-G基因启动子所包含的ISREs是IFNα诱导RIG-G基因表达的分子基础,RIG-G是一个受STAT1蛋白直接调控的靶基因,在IFNα的信号转导途径中发挥着重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	楼叶江	上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所	6	22	3.0	4.0
2	潘晓蓉	上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所	5	17	2.0	4.0
3	贾培敏	上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所	14	26	3.0	4.0
4	童建华	上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所	24	30	3.0	4.0
5	肖澍	上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所	3	16	2.0	3.0