OPCML对卵巢癌细胞抑制的体内外实验研究

• 作者: Barbara C Vanderhyden Kenneth Garson 姚德生 李力
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: OPCML 卵巢癌 慢病毒载体 基因转移 移植瘤模型
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 121-124,164
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31
• 字数: 3840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2007.02.013

摘要

目的 探讨OPCML在体外、体内对卵巢癌细胞的影响.方法 将OPCML用重组慢病毒转导入人卵巢癌细胞A2780、OCC1和正常小鼠卵巢上皮细胞CD1.通过细胞增殖试验、细胞聚合力试验、细胞周期的分析和体内成瘤试验等来研究OPCML在卵巢癌细胞中的功能.结果 (1)OPCML能被重组慢病毒高效地转导入靶细胞,转导效率几乎达100%,同时达到稳定的表达,Western blot能检测到OPCML(60kDa)和GFP(27kDa)基因蛋白在靶细胞中的表达;(2)在A2780细胞系,转导入OPCML后的细胞(A2780-OPCML)的增殖明显的比未转基因(A2780)或仅转空载体(A2780-pWPI)者慢(P＜0.01),但在OCC1和CD1细胞系,OPCML对细胞的增殖无明显的影响(P＞0.05);(3)用流式细胞仪法对细胞周期分析显示,OPCML对A2780的细胞周期有明显的滞留作用(P＜0.05),但对OCC1、CD1细胞则无明显滞留作用;(4)细胞聚合力试验提示OPCML能明显增强细胞的粘附力;(5)表达OPCML的A2780细胞在裸鼠皮下仅有一个(1/4)有肿瘤生长,体积显著小于A2780及A2780-pWPI组(4/4)(P＜0.001),免疫组织化学染色法能够检测到OPCML蛋白在肿瘤组织中的表达.结论 慢病毒载体作为转基因的工具,具有高效转导率和稳定表达的特点;OPCML能够增加细胞的粘附能力,抑制A2780的增殖和体内成瘤,提示OPCML可能是一个新的抑癌基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	Kenneth Garson	加拿大渥太华大学癌症中心	6	23	3.0	4.0
2	Barbara C Vanderhyden	加拿大渥太华大学癌症中心	1	2	1.0	1.0