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摘要:
目的 分析广西狂犬病毒的分布和来源,从病原学角度分析广西狂犬病疫情高发的原因.方法 2005年9月~2006年4月在广西玉林、贵港、柳州、来宾、南宁和河池等6市共收集健康犬脑标本1 352份,用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒,其中22份标本完成狂犬病毒N基因编码区下游720bp核苷酸序列的测定.结果 用DFA法检测出阳性标本160份,阳性率为11.83%,RT-PCR检测出阳性标本26份,阳性率1.9%,对其中22份标本完成N基因编码区下游720bp核苷酸序列的测定,核苷酸序列同源性为87.8%~100%,推导氨基酸序列的同源性为97.5%~99.6%,表明广西病毒标本N基因核苷酸序列的变异主要是同义突变.种系发生分析显示,广西病毒标本分为A、B、C群,各群分布范围不同,具有明显地域性特征;中国存在的3群狂犬病毒(CHINA-1、CHINA-2和CHINA-3群)目前在广西均有分布.广西流行的3群病毒来源各不相同:A群可能来源于与广西相邻的湖南、贵州;B群可能由广西北部省区传入;C群是在广西境内循环的毒株.结论 广西境内普遍存在狂犬病毒感染犬只,并有外省狂犬病毒的传入,可能是近年广西狂犬病疫情上升的重要原因.
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文献信息
篇名 广西狂犬病病毒分子流行病学研究
来源期刊 应用预防医学 学科 医学
关键词 狂犬病毒 分子流行病学 N基因 核苷酸序列分析
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 257-262
页数 6页 分类号 R512.991
字数 3514字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-758X.2007.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄莉荣 6 102 4.0 6.0
2 杨进业 93 745 16.0 22.0
3 李浩 中国疾病预防控制中心病毒病控制所 30 395 9.0 19.0
4 闭福银 53 383 11.0 16.0
5 莫兆军 46 574 12.0 22.0
6 周开姣 38 274 10.0 14.0
7 陶小燕 中国疾病预防控制中心病毒病控制所 2 25 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (30)
共引文献  (185)
参考文献  (9)
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病毒
分子流行病学
N基因
核苷酸序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用预防医学
双月刊
1673-758X
45-1345/R
大16开
广西省南宁市金洲路18号
1995
chi
出版文献量(篇)
4183
总下载数(次)
2
总被引数(次)
13622
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