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摘要:
以23株不同来源的酿酒酵母为研究对象,分别提取基因组DNA,试用50条随机引物对其进行随机扩增多态性DNA分析,筛选到两条具有菌株鉴别能力的随机引物.P09可以从2.412,ST-01,SK-26,ZD-01四株酿酒酵母基因组DNA中扩增出长度为433bp的Sc-433片断Sc-433;P46可以从2.1882,ST-01,NJ-02三株酿酒酵母基因组DNA中扩增出长度为665bp的Sc-665片断,其中仅有目的菌株ST-01能稳定的扩增出这2个标记.把这2个片断分别克隆到pUCmT质粒载体中,经过酶切鉴定后测序,根据序列设计特异性引物,把RAPD标记转化为特征区域序列扩增标记,为酿酒酵母菌株的分子鉴别提供了新的借鉴.
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文献信息
篇名 一株酿酒酵母的特征区域序列扩增标记
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 酿酒酵母 随机扩增多态性DNA分析 特征区域序列扩增 分子标记
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 TS2
字数 2123字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟庆阳 扬州大学生物科学与技术学院 3 6 1.0 2.0
2 方维明 扬州大学食品科学与工程学院 89 445 11.0 16.0
3 汪志君 扬州大学食品科学与工程学院 128 1519 22.0 32.0
4 杨智 扬州大学生物科学与技术学院 3 11 2.0 3.0
5 杨振泉 扬州大学食品科学与工程学院 72 488 11.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
随机扩增多态性DNA分析
特征区域序列扩增
分子标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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