基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的: 研究奥美拉唑(OME)、雷贝拉唑(RAB)及埃索美拉唑(ESO)对消化性溃疡患者的抑酸效应及与CYP2C19基因多态性的关系.方法:采用随机、开放和对照研究, 将消化性溃疡患者59例随机分为3组, 分别给予OME肠溶片(n = 19)、RAB肠溶片(n = 20)或ESO肠溶片(n = 20)各20 mg单剂量口服, 动态监测24 h胃内pH, 观察3种药物对患者的24 h和夜间抑酸效应及夜间酸突破(NAB)的影响. 用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定所有患者的CYP2C19基因型并分为强代谢型(EMs)和弱代谢型(PMs).结果: OME组、RAB组及ESO组EM和PM的比例分别为16/3, 17/3及17/3. OME 24 h抑酸与夜间抑酸效应(胃内pH>4的总时间和时间百分比)在PMs和EMs中的差异有显著性[24 h抑酸: (胃内pH>4的总时间: 10.65±2.3 h vs 7.22±2.1 h, P<0.05;时间百分比: 48.9±15.5 vs 32.5±12.6, P<0.05);夜间抑酸: (胃内pH>4的总时间: 3.67±1.2 h vs 2.25±1.2 h, P<0.05;时间百分比: 38.3±20.6 vs 20.8±18.9, P<0.05)]. 而RAB及ESO组24 h抑酸和夜间抑酸效应在PMs和EMs中的差异无显著性. RAB及ESO组NAB持续时间较OME组短(3.08±2.12 h, 2.98±2.73 h vs 4.50±2.86 h, 均P<0.05), NAB的pH高于OME组(2.15±0.70, 2.45±0.65 vs 1.15±0.31, 均P<0.001). RAB与ESO组间差异无显著性. 结论:奥美拉唑的抑酸效应受患者CYP2C19基因多态性影响;雷贝拉唑和埃索美拉唑的抑酸效应则受CYP2C19基因多态性影响极小, 3种PPIs的日间抑酸效应强于夜间, 雷贝拉唑和埃索美拉唑的抑酸效应优于奥美拉唑.
推荐文章
CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑抑酸效应的影响
CYP2C19
基因多态性
埃索美拉唑
抑酸效应
胃内pH监测
夜间酸突破
质子泵抑制剂联合血凝酶治疗消化性溃疡并出血的疗效观察
质子泵抑制剂
血凝酶
消化性溃疡
出血
疗效
CYP2C19基因多态性与老年冠心病的关系探讨
冠心病
CYP2C19基因
多态性
老年人
主要不良心血管事件
CYP2C19基因多态性对癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响
药物遗传学
CYP2C19
丙戊酸
癫痫
PCR-RFLP
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 CYP2C19基因多态性与质子泵抑制剂对消化性溃疡患者抑酸效应的关系
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 奥美拉唑 雷贝拉唑 埃索美拉唑 抑酸效应 CYP2C19基因多态性 夜间酸突破
年,卷(期) 2007,(19) 所属期刊栏目 临床经验
研究方向 页码范围 2151-2155
页数 5页 分类号 R5
字数 4409字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.19.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗金燕 西安交通大学第二医院消化内科 166 2379 26.0 39.0
2 王学勤 西安交通大学第二医院消化内科 50 549 14.0 21.0
3 牛春燕 西安医学院附属医院消化内科 45 317 11.0 15.0
4 木尼拉 新疆医科大学第一附属医院干部病房综合内科 4 55 2.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (41)
共引文献  (22)
参考文献  (22)
节点文献
引证文献  (29)
同被引文献  (108)
二级引证文献  (123)
1900(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
1999(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(15)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(12)
2002(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2003(5)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(1)
2004(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(7)
  • 参考文献(7)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2010(7)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(5)
2011(7)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(4)
2012(9)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(8)
2013(11)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(7)
2014(11)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(7)
2015(13)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(10)
2016(21)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(17)
2017(20)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(16)
2018(19)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(18)
2019(19)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(18)
2020(11)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(11)
研究主题发展历程
节点文献
奥美拉唑
雷贝拉唑
埃索美拉唑
抑酸效应
CYP2C19基因多态性
夜间酸突破
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
出版文献量(篇)
13630
总下载数(次)
16
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导