流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究

• 作者: 周锋 杨菲茹 裘索 许友明 陈菲
• 来源期刊: 国际生物制品学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 流感疫苗 血凝素糖蛋白类,流感病毒 单价病毒液 稳定性
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 49-52
• 页数: 4页
• 分类号: R373.13
• 字数: 2970字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2007.02.001

摘要

目的 通过对连续三年生产的流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗成品和单价病毒液(MVP)血凝素(HA)的定期检测,了解成品和MVP的HA含量的变化情况,以便更准确、有效地配制半成品.方法 2003-2005年,每年选择一定数量的成品和MVP,按一定时间间隔抽样,采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量.观察期至少为1年.结果 成品存放至半年,HA含量都在控制范围之内.但存放至1年,个别毒株HA含量降至低于控制范围.MVP的HA稳定性因毒株的不同而异.结论 一般情况下,流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用,因此,在此期间,成品的HA含量在合格范围之内.不同毒株的MVP,HA降幅不同,可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型,甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周锋	上海生物制品研究所生物技术制品中心	8	2	1.0	1.0
2	杨菲茹	上海生物制品研究所生物技术制品中心	4	2	1.0	1.0
3	裘索	上海生物制品研究所生物技术制品中心	1	1	1.0	1.0
4	陈菲	上海生物制品研究所质量保证部	2	5	1.0	2.0
5	许友明	上海生物制品研究所质量保证部	2	5	1.0	2.0