利卡汀的人体显像和组织分布

• 作者: 卢武胜 李云春 李霄 杨晓川 莫廷树 谭天秩 邓候富
• 来源期刊: 同位素
• 学科: 医学
• 关键词: 利卡汀 131I 单克隆抗体片段 原发性肝癌 显像
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 135-139
• 页数: 5页
• 分类号: R817.4
• 字数: 3404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7512.2007.03.002

摘要

采用溴代琥珀酰亚胺法制备利卡汀(131I-肝癌单抗片段 HAb18 F(ab')2注射液)后,将其插至肝固有动脉或肿瘤的供血肝动脉的导管注入受试者体内,并在给药后不同时刻进行全身显像,用感兴趣区技术测定受试者组织的放射性计数率,计算受试者组织的放射性药物摄取率及肝肿瘤组织与非瘤组织的放射性摄取比(T/NT),以观察药物在各组织及肿瘤内分布的动态变化.结果显示:利卡汀在肝癌组织中有明显的摄取,早期主要浓聚于肝癌组织及肝组织中,体内其他组织的浓聚甚少;随着时间的延长,肝癌组织的放射性浓聚相对于肝组织持续增强,而肝组织的放射性逐渐减少;在显像期间(192 h),除肝外,其他正常组织的T/NT为1.04～3.79,而肝脏的T/NT随时间延长而增加,至192 h时为1.09.以上结果表明,利卡汀能特异性结合肝癌组织.