家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析

• 作者: 丁在松 张桂芳 王金明 赵明
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 家稗 丙酮酸磷酸两激酶 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 927-930
• 页数: 4页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0496-3490.2007.06.010

摘要

为揭示C4植物家稗[Echinochloa crusgalli var. frumentacea(Roxb.)W.F.Wight] PPDK结构和功能特点,探索改善作物高光效途径,采用RT-PCR技术,克隆了家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的cDNA全长.核苷酸序列分析表明, 该片段全长3 085 bp, 包含一个2 844 bp的开放阅读框,编码948个氨基酸(GenBank登录号:AY 792619).编码区核苷酸序列与高粱(Sorghum bicolor)、甘蔗(Saccharum officinarum)、玉米(Zea mays)等C4型pdk基因同源率分别为85.1%、84.0%和82.0%;与水稻[Oryza sativa (japonica cultivar-group)] pdk基因同源性也高达82.6%.氨基酸序列进化树分析表明,其与玉米、水稻等禾本科植物最为接近.半定量RT-PCR研究表明,pdk基因仅在绿色叶片中表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵明	中国农业科学院作物科学研究所	172	4205	37.0	58.0
2	张桂芳	北京师范大学生命科学学院	18	331	9.0	18.0
3	丁在松	中国农业科学院作物科学研究所	33	425	11.0	20.0
4	王金明	中国农业科学院作物科学研究所	21	87	6.0	9.0