KLK6 mRNA在乳腺癌中的表达及其临床病理和生物学意义

• 作者: 孙晓明 杨道理 胡成进 闻新棉 陈英剑
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 KLK 6 荧光定量PCR siRNA
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 临床检验
• 页码范围: 1085-1087
• 页数: 3页
• 分类号: R34
• 字数: 3312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2007.10.027

摘要

目的 对正常乳腺组织和癌组织KLK6 mRNA进行定量,分析其表达与临床病理特征的关系,并探讨乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因被沉默后细胞增殖及凋亡的变化.方法 应用实时荧光定量PCR检测48例乳腺癌切除组织中KLK6基因mRNA的表达量,并分析KLK6 mRNA的表达量与ER、PR及肿瘤转移情况的相关性.以体外化学合成的siRNA干扰乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因的表达,分析细胞周期、细胞凋亡及细胞形态的变化.结果 KLK6 mRNA在73%(35/48)的乳腺癌组织中表达水平增高,明显高于正常组织(P＜0.01),有淋巴结转移的患者癌组织中的表达水平明显低于未转移组(P＜0.05);ER(+)组低于ER(-)组(P＜0.05);PR(+)组与PR(-)组差异不明显(P＞0.05);与乳腺癌相关基因CerbB-2的表达无相关性(P＞0.05).MCF-7细胞中KLK6基因表达沉默后,S期细胞增加13.23%,细胞凋亡无明显变化.结论 KLK6 mRNA在乳腺癌组织表达增高,并与ER状态及肿瘤转移情况有关.体外MCF-7细胞株和体内移植瘤KLK6基因表达沉默后肿瘤细胞生长加快.提示KLK6基因表达受雌激素下调的影响,是促乳腺癌细胞增殖的抑制因子,从而为乳腺癌的防治提供了新思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨道理	济南军区总医院实验诊断科	83	464	10.0	18.0
2	孙晓明	济南军区总医院实验诊断科	84	426	11.0	16.0
3	胡成进	济南军区总医院实验诊断科	192	858	15.0	20.0
4	陈英剑	济南军区总医院实验诊断科	106	596	13.0	18.0
5	闻新棉	济南军区总医院实验诊断科	6	16	3.0	3.0