脊髓性肌萎缩症患儿骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞的实验研究

• 作者: 李新中 杨晓苏 罗新明 肖波
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脊髓性肌萎缩症 骨髓间质干细胞 黄芩甙 神经元样细胞
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 453-456
• 页数: 4页
• 分类号: R741
• 字数: 3481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8830.2007.05.015

摘要

目的 脊髓性肌萎缩症(SMA)是一组常染色体隐性遗传性疾病,由于SMN基因的缺失或突变,导致脊髓前角细胞变性坏死,引起肢体近端肌肉无力和肌萎缩.该病至今无有效治疗,干细胞治疗可望给患者带来福音.该研究拟探讨SMA患者骨髓间质干细胞(MSCs)能否分化为神经元样细胞,从而为SMA的干细胞治疗提供实验依据.方法 用PCR-RFLP的方法对SMA患者进行基因诊断;分离和纯化患者的(MSCs),在bFGF预诱导后,再用黄芩甙诱导MSCs分化为神经元样细胞;用神经元标志物NSE和NF鉴定诱导的神经元样细胞.上述研究均与对照者进行对比.结果 PCR-RFLP证实所选患者SMN1基因外显子7缺失,而对照者无缺失;SMA患者和对照者的MSCs形态相同,增殖速度相似;两组MScs经黄芩甙诱导6 d后,大多数细胞转变为类似于神经元的形态,有长的突起,相互之间连接呈网状.免疫荧光染色鉴定两组分化后的神经元样细胞,NSE和NF均为阳性.结论 SMN1基因缺失不影响MSCs的增殖和分化,SMA患者的MSCs能够分化为神经元样细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖波	中南大学湘雅医院神经内科	417	1821	17.0	26.0
2	杨晓苏	中南大学湘雅医院神经内科	167	689	12.0	17.0
3	李新中	中南大学湘雅医院药剂科	118	1350	20.0	29.0
4	罗新明	中南大学湘雅医院神经内科	4	13	3.0	3.0