100例多发性骨髓瘤患者细胞遗传学分析

• 作者: 刘旭平 徐燕 王亚非 王迎 赵耀中 邓书会 邱录贵 邹德慧 麦玉洁
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 细胞遗传学 染色体畸变 回顾性分析
• 年，卷（期）: 2007,（24）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1685-1688
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2007.24.008

摘要

目的 总结我国多发性骨髓瘤(MM)患者的细胞遗传学特点及其临床意义.方法 回顾性分析我院100例MM患者的细胞遗传学结果.结果 (1)患者总体的克隆性染色体畸变(CA)检出率为17.2%;纳入亚克隆后CA检出率为37.0%;其中亚二倍体最多见;13号染色体异常(C13A)检出率为6.0%,其荧光原位杂交(FISH)检出率为33.3%;14号染色体易位和/或14q32异常检出率6.0%;(2)单因素分析示克隆性CA、非超二倍体和C13A都使患者的总体生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)显著缩短;多因素分析中仅C13A具有独立预后意义.结论 C13A、非超二倍体、超二倍体、免疫球蛋白重链(IgH)易位等CA在我国MM患者中具有重现性.预后分析显示C13A是独立预后不良因素.