血管生成及血管浸润与Ⅰ期非小细胞肺癌的预后分层

• 作者: 刘志东 周世杰 姜颖 宋小运 张海青 梁子昆 许绍发 赵丹
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 血管生成 血管内皮生长因子 微血管密度 血管浸润
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 29-33
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3380字
• 语种: 中文

摘要

背景与目的 最新的研究发现Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助化疗可提高患者生存率,因此通过预后分层筛选高危患者给予辅助治疗,既可改善Ⅰ期NSCLC患者的整体预后,又可避免因过度治疗对低危患者造成损害,是目前临床急需解决的问题.本研究旨在探讨肿瘤血管生成和血管浸润(BVI)对Ⅰ期NSCLC预后的影响,建立Ⅰ期NSCLC预后模型.方法 回顾性分析118例Ⅰ期NSCLC手术患者的临床病理资料,免疫组织化学检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,计算肿瘤内微血管密度(MVD).以CD34标记的血管腔内瘤细胞的存在判定为BVI.结果 肺癌组织VEGF低表达44例(37.3%),高表达74例(62.7%).VEGF高表达组MVD显著高于低表达组(33.4±17.8 vs 24.7±14.8,P=0.010),VEGF与MVD间存在正相关(r=0.216,P=0.019).VEGF高表达患者5年生存率显著低于低表达者(36.48% vs 72.20%,P=0.003).无BVI者86例(72.9%),BVI者32例(27.1%),后者5年生存率显著低于前者(34.38% vs 60.47%,P=0.018).多因素分析结果表明VEGF高表达(RR=2.96,P=0.001)和BVI(RR=1.95,P=0.020)为Ⅰ期NSCLC的独立预后因素.进一步根据VEGF表达及BVI情况,将患者分为低度危险组:VEGF低表达+BVI(-);中度危险组:VEGF高表达或BVI(+);高度危险组:VEGF高表达+BVI(+).三组间5年生存率差异有统计学意义(72.28% vs 52.63% vs 28.00%,P=0.001).结论 VEGF表达与BVI的联合检测可能实现对Ⅰ期NSCLC进行预后分层,为术后患者的个性化治疗提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋小运	北京市结核病胸部肿瘤研究所胸外科	5	16	3.0	4.0
2	张海青	北京市结核病胸部肿瘤研究所病理科	13	72	4.0	8.0
3	刘志东	北京市结核病胸部肿瘤研究所胸外科	8	62	4.0	7.0
4	周世杰	北京市结核病胸部肿瘤研究所胸外科	5	19	3.0	4.0
5	许绍发	北京市结核病胸部肿瘤研究所胸外科	18	118	7.0	10.0
6	姜颖	北京市结核病胸部肿瘤研究所病理科	6	20	4.0	4.0
7	梁子昆	北京市结核病胸部肿瘤研究所胸外科	5	7	2.0	2.0
8	赵丹	北京市结核病胸部肿瘤研究所病理科	4	11	3.0	3.0