茶树亲环素基因cDNA全长的分析鉴定与原核表达

• 作者: 张亚丽 赵丽萍 陈亮 马春雷
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 亲环素基因 分析鉴定 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 120-126
• 页数: 7页
• 分类号: S571.1|Q523
• 字数: 3817字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-369X.2007.02.005

摘要

通过对茶树新梢cDNA文库大量随机测序,获得了一个编码亲环素的全长基因,在GenBank登录,登录号为DQ904327.茶树亲环素基因cDNA全长949 bp,其中开放阅读框全长495 bp,编码蛋白质含有164个氨基酸,分子量约为17.47 kD,等电点约为8.54,它具备5'端非编码区的"CAAT"标志及3'端非编码区的"AATAAA"poly-A加尾信号.其推测的氨基酸序列经与26条其他生物亲环素蛋白氨基酸序列进行CLUSTAL W多序列联配并以Neighbor-Joining法进行进化树构建后,发现与水稻和小麦的相似性较高,达到85%以上.根据亲环素基因开放阅读框序列设计引物,构建了原核表达载体pET/Csin-Cyp,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导出了一个分子量为23 kD的亲环素融合蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亮	中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室	108	1896	22.0	41.0
2	马春雷	中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室	23	325	10.0	17.0
6	赵丽萍	中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室	9	153	7.0	9.0
7	张亚丽	中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和遗传改良与分子生物学实验室	6	60	4.0	6.0