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摘要:
以成体牛蛙脑垂体总RNA为模板进行RT-PCR,克隆到牛蛙生长激素基因(bullfrog growth hormone,bfGH)cDNA编码序列,其长度为651 bp,编码的前体GH蛋白序列经BLAST分析,与已报道的牛蛙GH蛋白质序列AAB24792、AAB19428、CAA31038的同源性分别为98.1%、96.3%、95.3%,其在Genbank的登录号为AY251538;将bfGH亚克隆到原核表达载体pGEX1-λt构建成牛蛙GH原核表达载体VGBfGH,转化BL21(DE3)E.coli得到重组菌,0.01 mol/L的IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE分析,bfGH表达率达到29.3%,融合蛋白的分子量为51 kDa.回收BfGH融合蛋白注射免疫家兔获得兔抗血清,以其为一抗,经ELISA-RA检测分析表明回收的重组蛋白能与牛蛙肝膜受体蛋白结合.
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文献信息
篇名 牛蛙生长激素基因cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 牛蛙 生长激素 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 707-710
页数 4页 分类号 Q78
字数 2852字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2007.03.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘世贵 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 115 1963 26.0 37.0
2 张海英 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 12 53 4.0 6.0
6 喻麟 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 1 3 1.0 1.0
7 刘海华 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 2 7 2.0 2.0
8 刘崑 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 3 19 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛蛙
生长激素
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
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期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
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