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摘要:
目的:构建大鼠基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)小干扰RNA的真核表达质粒pRNAT-U6.2 siRNA.方法: 依据siRNA设计原则确定以序列447~465 nt、522~540 nt、142~160 nt为TIMP-1 siRNA靶序列, 体外分别合成两端含BamH Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点的编码短发夹RNA序列的DNA单链,退火后克隆于pGEM-T载体, T7和SP6为引物进行PCR鉴定;双酶切pGEM-T将其定向克隆到siRNA表达载体pRNAT-U6.2,用pRNAT-U6.2的插入鉴定引物进行PCR鉴定,阳性重组质粒测序.结果:DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNAT-U6.2的siRNA插入序列与设计完全符合.结论:TIMP-1 siRNA表达载体构建成功, 为后期研究TIMP-1 pRNAT-U6.2 siRNA作用、意义及效果奠定了实验基础.
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大鼠
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文献信息
篇名 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子-1 pRNAT-U6.2 小干扰RNA表达载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 基质金属蛋白酶抑制因子-1 小干扰RNA pRNAT-U6.2表达载体
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 234-236
页数 3页 分类号 R3
字数 2207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李继昌 郑州大学第一附属医院消化内科 110 563 12.0 16.0
2 陈奎生 47 228 8.0 11.0
3 田力 郑州大学第一附属医院消化内科 27 102 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
基质金属蛋白酶抑制因子-1
小干扰RNA
pRNAT-U6.2表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
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37142
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