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摘要:
通过体细胞核移植技术制作了人胰岛素原转基因牛.在CMV启动子指导下以内部核糖体进入位点序列(IRES)连接的新霉素抗性基因和绿色荧光蛋白基因组成了双重标记基因的筛选系统,用于转基因细胞的富集以及细胞和植入前胚胎的筛选.转基因通过电穿孔的方法(900 V/cm,5 ms)转入体外培养的牛胎儿成纤维细胞,基因转染细胞在添加G418(800 μg/mL)的培养基中培养10天以富集转基因细胞.选择表达绿色荧光蛋白的转基因细胞作为核供体进行体细胞核移植,重构胚经体外培养至囊胚阶段,选择表达绿色荧光蛋白的囊胚进行胚胎移植.为比较基因转染以及供体细胞所处周期对转基因细胞核移植胚胎发育的影响,用作核移植供体的转基因细胞或非转基因细胞先饥饿培养2-4天(0.5%FBS),然后恢复培养(10%FBS)10 h使细胞同步化于G1期,以正常培养的细胞作为对照进行核移植.结果表明,转基因细胞作为核供体得到的核移植胚胎的体外囊胚发育率低于以非转基因细胞为核供体的对照组(23.2%VS 35.2%,P<0.05);转基因细胞周期同步化处理与否对其克隆胚囊胚发育率无显著影响(23.2%VS 18.9%,P>0.05).胚胎移植后2个月直肠检查发现7头受体牛(每头移植2-4枚胚胎)中有一头妊娠,并最终发育足月产下一头小牛.聚合酶链反应(PCR)检测和DNA测序分析表明其为转入胰岛素原基因的转基因克隆牛.
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文献信息
篇名 利用体细胞核移植技术制作人胰岛素原转基因牛
来源期刊 动物学研究 学科 其他
关键词 体细胞核移植 人胰岛素原 绿色荧光蛋白 转基因牛
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 胚胎与发育生物学
研究方向 页码范围 409-416
页数 8页 分类号 Q813.7|O812
字数 2338字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0254-5853.2007.04.011
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研究主题发展历程
节点文献
体细胞核移植
人胰岛素原
绿色荧光蛋白
转基因牛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物学研究
双月刊
2095-8137
53-1229/Q
大16开
昆明市教场东路32号中国科学院昆明动物研究所
64-20
1980
eng
出版文献量(篇)
2054
总下载数(次)
1
总被引数(次)
37019
相关基金
内蒙古自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Neimenggu Province
官方网址:http://www.btsti.com/policy/district/2005-1-27/20051271058235030.htm
项目类型:辽宁省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导