家蚕核苷二磷酸激酶基因的克隆和原核表达

• 作者: 吕正兵 吴祥甫 张耀洲 王丹 聂作明 蒋彩英 钱家伟 陈建
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 家蚕 核苷二磷酸激酶 序列分析 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 477-481
• 页数: 5页
• 分类号: S881.2|Q78
• 字数: 2521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0257-4799.2007.03.027

摘要

核苷二磷酸激酶(NDPK)基因在进化中高度保守,却又呈现复杂多样的生物学功能.该酶除了催化腺苷三磷酸(ATP)和核苷二磷酸(NDP)之间高能磷酸基团的转移外,还具有NDP激酶活性和蛋白磷酸转移酶活性,并参与转录调控和信号转导.从家蚕蛹cDNA文库中获得家蚕核苷二磷酸激酶的cDNA序列,该cDNA序列长575 bp,含465 bp的开放阅读框序列,编码154个氨基酸残基的核苷二磷酸激酶.将克隆的家蚕核苷二磷酸激酶基因插入pET-28a构建重组质粒,转化大肠杆菌后诱导表达重组蛋白,经镍离子亲和层析柱纯化得到重组家蚕核苷二磷酸激酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张耀洲	浙江理工大学生物化学研究所	87	372	9.0	15.0
2	吕正兵	浙江理工大学生物化学研究所	46	82	6.0	7.0
3	聂作明	浙江理工大学生物化学研究所	31	63	5.0	6.0
4	吴祥甫	浙江理工大学生物化学研究所	9	23	3.0	4.0
5	蒋彩英	浙江理工大学生物化学研究所	8	14	2.0	3.0
6	王丹	浙江理工大学生物化学研究所	29	34	3.0	5.0
7	钱家伟	浙江理工大学生物化学研究所	1	2	1.0	1.0
8	陈建	浙江理工大学生物化学研究所	1	2	1.0	1.0