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摘要:
探索了一条合成抗癫痫药拉莫三嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸;然后再经过酯化、重氮化、Sandmeyer氯代和水解,得到了目标产物2,3-二氯苯甲酸,反应总收率为49%.其结构经1H NMR、13C NMR和IR表征.
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文献信息
篇名 2,3-二氯苯甲酸的合成新方法
来源期刊 湘潭大学自然科学学报 学科 化学
关键词 2,3-二氯苯甲酸 2-氨基-3-氯苯甲酸 邻氯苯胺 合成
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 化学与化学工程
研究方向 页码范围 57-59,110
页数 4页 分类号 O626.4
字数 2454字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5900.2007.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林原斌 湘潭大学化学学院 125 651 12.0 19.0
2 李丽 湘潭大学化学学院 8 27 3.0 5.0
3 谭丹 湘潭大学化学学院 5 20 2.0 4.0
4 葛雅莉 湘潭大学化学学院 3 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
2,3-二氯苯甲酸
2-氨基-3-氯苯甲酸
邻氯苯胺
合成
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