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摘要:
采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)方法对Rituximab(美罗华)进行标记,并优化标记条件.系统考察了反应时间、NBS 用量、反应温度、反应体积、pH值及KI的加入等条件对125I-Rituximab标记率的影响,用ITLC-SG测定标记率和放化纯度.确定最佳条件为:反应时间2~3 min、pH 7.0、室温、反应体积80 μL为反应最优条件.在最佳条件下,5次标记实验标记物的放化纯度为93.9%±1.6%.采用体外结合实验测定储存不同时间131I-Rituximab的免疫活性,结果表明随着131I-Rituximab储存时间的增加免疫活性下降.正常小鼠静脉注射131I-Rituximab后体内分布显示血液中放射性分布较高,并可持续6 d,表明131I-Rituximab体内稳定.异常毒性实验结果表明131I-Rituximab毒性低.
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文献信息
篇名 Rituximab的碘标记方法及其在正常小鼠体内的生物分布
来源期刊 同位素 学科 医学
关键词 Rituximab 标记方法 生物分布
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 73-76,82
页数 5页 分类号 TQ463.7|R817.3|R817.9
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7512.2007.02.003
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Rituximab
标记方法
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双月刊
1000-7512
11-2566/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-681
1988
chi
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