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摘要:
转基因植物的检测具有重要的意义.用抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、CP4EPSPS和巢式PCR引物.应用PCR方法,从中扩增出预期大小的DNA片段.将扩增产物回收后测序,经同源性分析扩增产物为CaMV35S启动子和CP4EPSPS的一部分序列.与常规PCR相比,巢式PCK在检测转基因大豆中具有更高的特异性.讨论了PCR检测过程中假阴性和假阳性的原因.
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文献信息
篇名 抗草甘膦转基因大豆PCR检测及问题探讨
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 抗草甘膦 转基因大豆 PCR检测
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 113-116,132
页数 5页 分类号 S5
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢姗姗 广东海洋大学农学院 7 59 4.0 7.0
2 何红 广东海洋大学农学院 60 621 16.0 22.0
3 胡汉桥 广东海洋大学农学院 29 262 9.0 15.0
4 李信申 广东海洋大学农学院 6 81 3.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
抗草甘膦
转基因大豆
PCR检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导