黄淮山羊Leptin cDNA的克隆及鉴定

• 作者: 李明 石晓为 赵巧辉 陈其新
• 来源期刊: 中国草食动物
• 学科: 农学
• 关键词: Leptin 山羊 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 14-16
• 页数: 3页
• 分类号: S826
• 字数: 2234字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-3887.2007.06.005

摘要

根据GenBank中公布的山羊Leptin基因部分基因组核苷酸序列,设计合成一对引物,以山羊脂肪组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Leptin成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆入pMD18-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定与分析.结果表明,扩增的山羊Leptin基因编码序列长为441 bp,编码146个氨基酸.同源性分析表明,山羊Leptin基因成熟蛋白编码cDNA与小鼠、人、猪、牛及绵羊基因相应序列的同源性分别为82.22%、87.76%、92.97%、96.15%和98.64%,氨基酸同源性为84.25%、86.99%、92.47%、97.95%和100.00%,说明Leptin是一组在进化上高度保守的蛋白质.山羊Leptin成熟蛋白cDNA的成功克隆,为进一步研究黄淮山羊Leptin基因全结构、基因表达与调控奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明		76	525	11.0	19.0
2	陈其新		31	114	7.0	8.0
3	赵巧辉		8	48	4.0	6.0
4	石晓为		1	7	1.0	1.0