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摘要:
【正】为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康,凡从事药品研制、生产经营单位和个人必须遵守《药品管理法》。1意义《药品管理法》是管理医药市场的基本依据,是药品生产、经营,使用法规。要充分利用广播、电视、新闻媒体等多种形势,宣传《药品管理法》,提高群众的依法自我保护意识和监督意识。2严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动
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文献信息
篇名 如何加强药品监督管理部门的监督检查力度
来源期刊 吉林医学信息 学科 经济
关键词 药品监督 监督检查 管理部门 药品质量监督 不合格药品 药品研制 制售假药 药品检验所 吉林医学
年,卷(期) 2007,(Z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 45-46
页数 2页 分类号 F203
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研究主题发展历程
节点文献
药品监督
监督检查
管理部门
药品质量监督
不合格药品
药品研制
制售假药
药品检验所
吉林医学
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
吉林医学信息
月刊
大16开
吉林长春市建政路971号
1983
chi
出版文献量(篇)
15225
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8
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