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如何加强药品监督管理部门的监督检查力度
如何加强药品监督管理部门的监督检查力度
作者:
战书翠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药品监督
监督检查
管理部门
药品质量监督
不合格药品
药品研制
制售假药
药品检验所
吉林医学
毒
摘要:
【正】为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康,凡从事药品研制、生产经营单位和个人必须遵守《药品管理法》。1意义《药品管理法》是管理医药市场的基本依据,是药品生产、经营,使用法规。要充分利用广播、电视、新闻媒体等多种形势,宣传《药品管理法》,提高群众的依法自我保护意识和监督意识。2严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动
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篇名
如何加强药品监督管理部门的监督检查力度
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吉林医学信息
学科
经济
关键词
药品监督
监督检查
管理部门
药品质量监督
不合格药品
药品研制
制售假药
药品检验所
吉林医学
毒
年,卷(期)
2007,(Z1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
45-46
页数
2页
分类号
F203
字数
语种
DOI
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
战书翠
1
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药品监督
监督检查
管理部门
药品质量监督
不合格药品
药品研制
制售假药
药品检验所
吉林医学
毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林医学信息
主办单位:
吉林省卫生信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
CN:
开本:
大16开
出版地:
吉林长春市建政路971号
邮发代号:
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
15225
总下载数(次)
8
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