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摘要:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族成员之一,主要在脂肪组织表达,在调节脂肪细胞分化和胰岛素敏感中起重要作用.噻唑烷二酮为PPAR γ的激动剂和胰岛素增敏剂,它在2型糖尿病的治疗中具有较好的疗效;最近的研究表明,PPAR γ拮抗剂体外同样具有抗糖尿病作用,有可能发展成为新一代治疗糖尿病的药物.
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文献信息
篇名 过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂和拮抗剂研究进展
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 糖尿病 噻唑烷二酮 激动剂 拮抗剂
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 308-310
页数 3页 分类号 R587.1|R977.15
字数 3038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2007.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘英姿 南大学临床药理研究所 1 10 1.0 1.0
2 刘昭前 南大学临床药理研究所 1 10 1.0 1.0
3 周宏灏 南大学临床药理研究所 1 10 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病
噻唑烷二酮
激动剂
拮抗剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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