组织芯片/免疫组化检测CDC2/CyclinB1在胶质瘤中的联合表达及意义

• 作者: 兰青 朱卿 翟德忠 董军 霍红梅 黄强
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 学科: 医学
• 关键词: 脑胶质瘤 分子病因 组织芯片 CDC2 CyclinB1
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 604-607
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2007.11.002

摘要

目的:探讨CDC2/CyclinB1在胶质瘤组织芯片中的表达及意义.方法:构建布有各级别人脑胶质瘤、人脑胶质瘤体外细胞系球体及其移植瘤组织、脑肿瘤干细胞、神经干细胞和相应的对照标本共118例的组织芯片,进行CDC2、CyclinB1的EnVision法免疫组化染色,分析其表达率、表达强度及联合表达情况.结果:CDC2、CyclinB1表达阳性率在71例人脑胶质瘤组织中分别为54.9%和52.1%.11例正常成人脑组织中分别为18.2%和9.0%,两者比较P＜0.05.CDC2和CyclinB1的联合表达率为89.7%,两者表达呈正相关(r=0.90,P＜0.01).CDC2、CyclinB1的表达在不同级别人脑胶质瘤中也有差异(P＜0.05),与病理级别分别呈正相关(r=0.982,P=0.018;r=0.959,P=0.041).在体外培养的胶质瘤细胞球体、裸鼠皮下移植瘤、人胚胎脑和裸小鼠骨髓中均高表达,而脑肿瘤干细胞和神经干细胞球体未见表达.结论:CDC2和CyclinB1,随着脑胶质瘤恶性度增高而表达量增加;在神经干细胞、脑肿瘤干细胞低表达,而在SHG44和GBM细胞球体中高表达,表明其在肿瘤细胞分化抑制中起作用.这对进一步研究胶质瘤分子病因有重要价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董军	苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室	96	592	13.0	17.0
2	黄强	苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室	207	1479	19.0	27.0
3	兰青	苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室	228	1592	19.0	26.0
4	霍红梅	苏州大学附属第二医院实验中心	34	291	10.0	15.0
5	翟德忠	苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室	8	58	5.0	7.0
6	朱卿	苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室	29	146	8.0	11.0