目的:研究子痫前期患者发病机制中相关的免疫学变化及基因背景.方法:SAP法检测血液中NK细胞数量.MTT珐检测NK细胞增殖能力.51Cr释放法测定NK细胞杀伤活性.免疫组化法检测胎盘蜕膜浸润的NK细胞数量及HLA-G蛋白表达水平.RT-PCR和real time PCR法检测胎盘蜕膜组织HLA-G mR-NA.PCR-SSP法检测两组HLA-DRB1等位基因频率,并分析母/儿间所携带某些HLA-DRB1等位基因配伍的频率.结果:①子痫前期患者外周血及其新生儿脐血NK细胞数均显著高于正常晚孕者及其新生儿.②子痫前期患者外周血及其新生儿脐血NK细胞增殖活性及杀伤活性均明显高于正常晚孕组(P<0.05).③轻度与重度子痫前期组胎盘蜕膜NK细胞均多于正常晚孕组,但仅重度子痫前期组蜕膜NK细胞数量增加有统计学意义(P<0.05).④轻度子痫前期组、重度子痫前期组和正常晚孕组之间HLA-G mRNA水平两两比较差异均无统计学意义(P>0.05).⑤轻度子痫前期组HLA-G蛋白表达水平与正常晚孕组无显著性差异,重度子痫前期组胎盘HLA-G蛋白表达水平较正常晚孕组显著降低(P<0.05).⑥两组孕妇和新生儿均检出13个HLA-DRB1等位基因,各等位基因频率在两组间均无明显差异.子痫前期组母不携带HLA-DRBl*04基因/儿携带DRB1*04基因、均不携带HLA-DRBl*14基因的频率显著高于正常晚孕组(P<0.05);母/儿均不携带HLA-DRBl*10基因、均携带HLA-DRBl*14的频率显著低于正常晚孕组(P<0.05).结论:①先兆子痫患者外周血、脐血及蜕膜的NK细胞数量增多,活性增强,在妊娠过程中影响母胎免疫耐受.②母婴所携带的某些HLA-DRBl基因配伍与子痫前期易感性或抗性相关;父源性HLA-DRB1*04基因与子痫前期易感性相关.