Rodgersinine A和B的全合成

• 作者: 厍学功 张基勇 潘鑫复 苗强 谢新刚
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 工学
• 关键词: Corey-Fuchs反应 酸关环 SN2亲核取代反应 炔类官能团
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 41-42
• 页数: 2页
• 分类号: TQ460.6
• 字数: 357字
• 语种: 英文

摘要

目的 合成苯并二氧六环类新木脂素.方法 综合使用多种有机合成反应来合成Rodgersinine A,4-(3-甲基-7-(E)-1-丙烯基-2,3-二氢-1,4-二氧六环)-1,2-苯二酚和Rodgersinine B,4-(3-甲基-7-(1-丙炔基)-2,3-二氢-1,4-二氧六环)-1,2-苯二酚.结果 首次合成了目标分子Rodgersinine A和B.结论 本文建立的合成方法可用于苯并二氧六环类新木脂素的合成.