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摘要:
[目的]防治鸡传染性喉气管炎,减少该病对养鸡业造成的损失.[方法]参考GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因序列设计并合成1对引物,以ILTV河南长葛株DNA为模板,PCR扩增出一条1 550 bp的特异性条带,并克隆至pGEM-T载体上.经PCR扩增、酶切鉴定,得到舍gE基因重组质粒,并对重组阳性质粒进行序列测定.[结果]与GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因和其他部分疱疹病毒gE基因序列进行比较,发现传染性喉气管炎病毒间的核苷酸和氧基酸的同源性分别为99.9%、99.8%;与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性分别为25.6%、23.9%、28.3%、26.1%.[结论]不同ILTV毒株之间gE基因差异甚小,gE基因比较保守,但与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性较低.该研究为gE基因的功能研究提供了依据.
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文献信息
篇名 鸡传染性喉气管炎病毒长葛株gE全基因的克隆与序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 传染性喉气管炎病毒 gE基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(28) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 8902-8904
页数 3页 分类号 Q785
字数 3610字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.28.063
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张素梅 河南农业大学牧医工程学院 110 653 14.0 21.0
2 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
3 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
4 杨明凡 河南农业大学牧医工程学院 74 425 11.0 17.0
5 王岩 郑州牧业工程高等专科学校医药系 67 192 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性喉气管炎病毒
gE基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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436536
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