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枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达
枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达
作者:
刘新育
张品品
李林珂
赵玉萍
马向东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
枯草芽孢杆菌
碱性蛋白酶
克隆
表达
摘要:
目的:获得碱性蛋白酶基因.方法:用PCR的方法从枯草芽孢杆菌A-109中扩增碱性蛋白酶基因(apr),并进行测序分析,构建表达载体,最后转化大肠杆菌BL21,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测该基因的表达情况.结果:apr基因片段含1092个碱基对.该基因片段核苷酸序列与Bacillus amyloliquefaciens subtilisin DFE precursor有99%的同源性,对应的氨基酸序列与Bacillus sp.DJ-4有90%的同源性.apr基因在大肠杆菌BL21中获得表达,并表现出蛋白酶活性.结论:获得了具有活性的新的碱性蛋白酶基因.
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篇名
枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达
来源期刊
生物技术
学科
生物学
关键词
枯草芽孢杆菌
碱性蛋白酶
克隆
表达
年,卷(期)
2007,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
13-16
页数
4页
分类号
Q781|Q786
字数
2185字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-311X.2007.02.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘新育
河南农业大学生命科学学院
46
364
10.0
17.0
2
马向东
河南农业大学生命科学学院
22
252
9.0
15.0
3
张品品
河南农业大学生命科学学院
2
14
2.0
2.0
4
李林珂
河南农业大学生命科学学院
3
47
3.0
3.0
5
赵玉萍
河南农业大学生命科学学院
1
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
碱性蛋白酶
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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