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摘要:
目的:获得碱性蛋白酶基因.方法:用PCR的方法从枯草芽孢杆菌A-109中扩增碱性蛋白酶基因(apr),并进行测序分析,构建表达载体,最后转化大肠杆菌BL21,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测该基因的表达情况.结果:apr基因片段含1092个碱基对.该基因片段核苷酸序列与Bacillus amyloliquefaciens subtilisin DFE precursor有99%的同源性,对应的氨基酸序列与Bacillus sp.DJ-4有90%的同源性.apr基因在大肠杆菌BL21中获得表达,并表现出蛋白酶活性.结论:获得了具有活性的新的碱性蛋白酶基因.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 枯草芽孢杆菌 碱性蛋白酶 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 Q781|Q786
字数 2185字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2007.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘新育 河南农业大学生命科学学院 46 364 10.0 17.0
2 马向东 河南农业大学生命科学学院 22 252 9.0 15.0
3 张品品 河南农业大学生命科学学院 2 14 2.0 2.0
4 李林珂 河南农业大学生命科学学院 3 47 3.0 3.0
5 赵玉萍 河南农业大学生命科学学院 1 11 1.0 1.0
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碱性蛋白酶
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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